[摘要目的观察隔山消对小鼠小肠推进运动的影响及急性毒性。方法用硫酸阿托品抑制小鼠小肠推进运动,以普瑞博思为对照,用不同剂量的隔山消进行治疗后,测定其小肠推进率。并对隔山消进行了急性毒性试验。结果硫酸阿托品使小鼠小肠推进率明显降低,普瑞博思和隔山消能使小肠运动受抑小鼠的小肠推进率显著提高。隔山消论文网原生药粉末混悬液按30g/kg剂量给小鼠灌胃,除部分小鼠活动减少外,未见其他外观行为异常及死亡。结论隔山消能显著提高小鼠的小肠推进功能,且急性毒性较低。

[关键字隔山消;药理作用;毒理试验;小鼠

隔山消为萝?科植物耳叶牛皮消CynanchumauriculatumRoyleexWight的干燥块根,具有养阴补虚。健脾消食之功效,民间常用于治疗虚损劳伤。胃痛饱胀等多种疾病。我们应用以隔山消为主药组成的隔山消散治疗慢性萎缩性胃炎,取得了较好疗效［1］。但目前国内文献尚未见对隔山消药理作用的研究报道。为了进一步探讨隔山消治疗胃肠疾病的作用机理,本文观察了隔山消对小鼠小肠推进运动的影响及其急性毒性,现将结果报告如下。

1实验材料

1。1动物

健康昆明种小鼠,体重(20±2)g,雌雄各半,由华中科技大学同济医实验动物中心提供。

1。2药物

隔山消,采自宜昌市夷陵区,取块根,干燥,研成细粉,用0。3百分号CMC-Na配制成高(88g/L)。中(50g/L)。低(38g/L)浓度的混悬液;普瑞博思片,由西安杨森制药有限公司生产,批号20030112,用0。3百分号CMC-Na配制成0。1g/L浓度的混悬液;硫酸阿托品,安阳九洲药业有限公司生产,批号0306141;活性炭,药用,用10百分号阿拉伯胶配制成5百分号炭末混悬液。

2实验方法与结果

2。1对小鼠小肠推进运动的影响

取昆明种小鼠60只,随机分为正常对照组。模型对照组。普瑞博思组和隔山消高。中。低剂量组,每组10只。各组小鼠均给予普通饲料适应性喂养3d后,分别给予0。9百分号氯化钠溶液。普瑞博思混悬液和隔山消高。中。低浓度的混悬液0。2ml/10g灌胃,每日1次,连续给药6d。末次给药前24h,动物禁食不禁水。于末次给药后1h,正常对照组腹腔注射0。9百分号氯化钠溶液0。5ml/只,其余各组均腹腔注射硫酸阿托品0。5mg/kg,立即灌服炭末混悬液0。6ml/只。20min后脱颈椎处死动物,剖开腹腔,立即取出自贲门到直肠末端的肠管,不加牵引,平铺于玻璃板上,测其全长和炭末前沿到贲门的距离,以炭末在小肠的推进长度占小肠全长的百分比计算其小肠推进率［2］。结果表明,模型对照组小鼠小肠推进率明显低于正常对照组(P<0。05),普瑞博思组和隔山消高。中。低剂量组小鼠小肠推进率显著高于模型对照组(P<0。05)。见表1。表1各组小鼠小肠推进率比较(略)注:与正常对照组比较:?P＜0。05;与模型对照组比较:P＜0。05

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