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    1.1.2 溶液的配制
    ⑴LB 液体培养基：
    酵母粉                   2.5g
    NaCl                     5g
    胰蛋白胨                 5g
    充分溶解于500mL 蒸馏水中，放于1L锥形瓶中121℃高压灭菌30min，室温保存。
    ⑵PBST溶液：
    向1L PBS溶液中加入1000μL Tween-20，充分溶解后，室温保存。
    ⑶1M IPTG溶液
    将2.383g IPTG加到20mLddH2O中，待其充分溶解后，用滤器过滤除菌，1mL 每管分装，-40℃ 储存，以上步骤需在超净台中操作。 
    ⑷考马斯亮蓝染色液
    冰乙酸                  100mL
    甲醇                    450mL
    考马斯亮蓝              2.5g
    去离子水                450mL
    充分溶解后放置室温备用。
    ⑸脱色液
    冰乙酸                  100mL
    甲醇                    450mL
    去离子水                450mL
    充分溶解后放置室温备用。
    ⑹binding buffer
    0.2M NaH2PO4             19mL
    0.2M Na2HPO4             81mL
    NaCl                     29.3g
    加ddH2O至1L，充分溶解后放置室温备用。
    ⑺300mM咪唑
    NaH2PO4•2H2O             3.9g
    NaCl                     8.72g
    咪唑                     1.02g
    加ddH2O至500mL，用NaOH调pH至8.0，充分溶解后放置室温备用，其他浓度的咪唑也按比例配置。
    ⑻封闭液
    脱脂奶                          5 g
    PBS                         100 ml
    4℃保存。
    ⑼蛋白running buffer 
    tris                              3 g
    Glycine                         18.4 g
    SDS                            1 g
    加ddH2O至1L，放于常温备用。
    ⑽转膜液
    蛋白running buffer +20%乙醇（800mL+200mL），4℃保存。
    ⑾0.01M 的磷酸盐缓冲液（PBS，pH 7.4）
    NaCl                       16g 
    Na2HPO4•12H2O            7.16g 
    KCl                        0.4 g
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