2.2  亲核加成反应

    氰根离子能够亲核攻击羰基官能团，并且被连接的吸电子基团（通常是-CF3）或本身的苯酚质子通过分子内氢键激活。此外，CN—可与带正电的吲哚鎓基相互作用或通过亲核加成反应攻击的恶嗪的C-O键。

2.2.1  CN—与三氟甲基活化的羰基的亲核加成反应

    基于氟硼二吡咯的R9[17]，是一个选择性识别CN—的探针，设计使CN-攻击三氟甲基活化的羰基。然而，R9是荧光从亮变暗型的探针，在571纳米处的荧光强度降低了14倍。有趣的是，在R10的溶液中加入CN—，可以诱导罗丹明的螺内酰胺的开环[18]，实现一个荧光变亮的响应。此外，含有三氟乙酰（TFA）基团的另一个探针R11可以在水中快速、高选择地检测微摩尔级别的CN—[19]。