沉淀用1 ml PBS溶解，将上清置于烘箱中烘干，并溶于1 ml PBS中。 以发酵原液

作为对照，进行生物活性检测。

（4）(NH4)2SO4分级盐析法处理发酵液

向10 ml软毛毛壳菌菌株发酵原液中加入(NH4)2SO4  2。09 g至35 %饱和度[4]，放置

于4 ℃冰箱中静置4 h。取出后经超速冷冻离心机12000 rmp，离心30 min，分离上清及沉淀。将沉淀溶于1ml的PBS。上清用去离子水定容至10 ml，向上清中加入(NH4)2SO4