1。4研究内容概述

本研究拟采用氧化镍催化电解氧化水处理活性红染料，并深入探究活性红初始浓度、次氯酸钠溶液投加量、催化剂投加量以及单独用次氯酸钠和加入氧化镍两者协同作用对活性红降解率的影响，探索最佳处理条件,为该工艺处理实际印染废水提供了科学依据。

2实验部分

2。1染料废水

配制活性红染料模拟废水母液，浓度为 0。 5 g/L ，COD 为 9800 mg/L。

2。2实验装置

氧化实验装置如图1所示，采用在线可见光分光计，使用特制的流动比色皿，在恒流泵和磁力搅拌器的协助下，在线实时监测溶液的吸光度随反应时间的变化情况（吸光度数据读取间隔30s）。当溶液溶度大于分光光度法测定上限时，采用人工取样来补充数据，间隔5分钟。动力学测试分为加催化剂前后两种，这种方法更利于实时收集和观察数据，调整实验计划和步骤，使实验更高效的进行。文献综述

图1 自制催化反应器装置图

2。3分析方法

表1 分析方法一览表

序号 分析指标 分析方法 分析仪器

1 pH pH计法 pHs-3C（雷磁）

2 COD 重铬酸钾法 DBR200（哈希）

3 总氧化性物质浓度 碘量法 /

4 活性红 分光光度法 723PC（雷磁）

2。3。1活性红分析

通过分光光度计扫描，确定活性红的最大吸收波长为541nm。在该吸收波长下，用分光光度计测定浓度梯度为： 0、10 mg/ L、20 mg/ L、30 mg/ L、40 mg/ L、50 mg/ L、60 mg/ L、70 mg/ L、80 mg/ L、90 mg/ L、100mg/ L 范围内的吸光度值。以活性红浓度为横坐标、 吸光度值为纵坐标，绘制活性红溶液标准曲线。根据每个测定试样的吸光度，通过标准曲线计算出每个试样活性红的浓度。