⑷土壤有效铬的含量

在250mL三角瓶里放入经过0。83mm筛分的10。00g风干土样，倒入50。00mL1mol/L的HCl，用水平震荡器震荡2小时后，过滤，最后定容分析。

3。2。2 土壤解吸的测定

选用恒温水浴振荡吸附平衡法，进行试验，用0。01mol/L氯化钙作为支撑电解质，配制六价铬离子的初始浓度C0分别为10mg/L、20mg/L、40mg/L、80mg/L、120mg/L、240mg/L、400mg/L。称取数份1。0000g（W）左右的风干土壤，分别放在单口烧瓶里，分别加入本底为含支持电解质的CrCl6溶液20mL（土样和液体比为1:10），放在恒温（250C）水浴振荡箱上振荡2h，在恒温（25±10C）培养箱中静置24h后，取出离心（转速为4000转/分钟），离心5分钟，而后用ICP测出吸附平衡液中六价铬离子浓度C1。计算出土壤六价铬离子的吸附量Xa（mg/kg），Xa=20(C0-C1)/W，并作等温吸附曲线。

把吸附平衡液倒完，再加入10mL支持电解质溶液振荡，2小时后离心，离心5 min，测定解吸平衡液中Cr6+的浓度C2。同时选取80毫克/升和240毫克/升的初始铬离子溶液，采取上面所述的步骤进行Cr6+吸附，在解吸阶段，分别振荡1、2、5、10、15、20、40、80、120、240 min后离心，测定上清液中Cr6+的浓度，然后观察Cr6+解吸量随时间变化，用公式得出不同浓度、不同时间的Cr6+在土样上解吸量Yd（mg/kg），公式为Yd=（10C2-MC1）/W。

4 结果与分析

4。1 解吸热力学过程文献综述

Cr6+在水稻土中解吸行为离不开其吸附行为，为了研究六价铬离子在水稻土中解吸出来的量与六价铬离子被水稻土吸附的量之间的关系，模拟了六价铬离子在土样中的解吸量随土样中六价铬离子的吸附量的变化，发现最合适的模拟方程为二次幂函数，模拟方程如下：

Yd= 4E-05Xa2-0。0389Xa+13。813

（n=8，R2=0。9873，p=0。001）

图1（a）和图1（b）为实际测量铬离子在土样中解吸出来的量与土样中六价铬离子的吸附量的关系以及模拟曲线，由图可知，当吸附在土样中铬离子的量低于600mg/kg时，此时从土样中解吸出来的量低于15。4mg/kg，土样中吸附态的Cr6+基本不出现解吸过程。观察表2可以发现，土壤吸附态Cr6+的解吸率是非常低，土壤吸附态Cr6+的最高解吸率为8。91%。在试验所取的Cr6+的处理浓度较低范围内，Cr6+在土壤中的解吸率并不伴随土壤中Cr6+含量的上升而显著提高。