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针对N-二异丙基对氯苯脒的合成反应，由于该反应在温度130℃下不反应，所以该课题主要探索反应时间，反应配比，催化剂用量的改变对反应的影响，结果如下所示：
3.2.1 反应时间对生成N,N-二异丙基对氯苯脒的影响
针对已探索出的合成N-二环已基对氯苯脒的最佳反应条件，在合成N,N-二异丙基对氯苯脒的过程中，同样进行条件改变，探索改变对反应的影响。在合成N,N-二异丙基对氯苯脒的过程中，其他条件不变，15%的催化剂用量，反应配比1:1.8，以二甲苯为溶剂，探索反应时间对反应的影响。使用展开剂为乙酸乙酯:石油醚=1:5的爬板结果如图3.2.1所示：
图3.2.1 不同反应时间下各点在板上的展开情况
由图3.2.1可以看出，反应开始时，硅胶板上只存在2个点，上端的为异腈点，下端为盐点。随着反应的进行，1h时，板上除了刚开始的2个点外还出现了1个新的尖点，为产物脒点。硅胶板上异腈点的变小，盐点大小不变。随着反应时间的延长，硅胶板上的产物脒点不断的变大，板上端的已经点不断变小，但是硅胶板上始终存在着1个很小的异腈点。当反应进行至4h后，以看出反应4h和5h时的硅胶板上原料点和异腈点的不大小几乎完全相同，由此可以看出，该反应所需的反应时间为4h。由于二异丙胺的活性较低，因此该反应的产率较环己胺来说低很多，由两者硅胶板上的脒点和异腈点的浓度可以看出这一点。
3.2.2 反应配比对生成N,N-二异丙基对氯苯脒的影响
在合成N,N-二异丙基对氯苯脒的过程中，其他条件不变，15%的催化剂用量，以二甲苯为溶剂，反应4h，探索改变反应配比对反应的影响。使用展开剂为乙酸乙酯:石油醚=1:5的爬板结果如图3.2.2所示：
图3.2.2 不同反应配比下各点在板上的展开情况
由图3.2.2可以看出，当反应完全进行至4h时，在一定的配比范围内随着二异丙胺量的增大，反应更有易于进行，硅胶板上的产物脒点不断增大，异腈点不断变小，盐点大小不变，但是硅胶板上始终存在着1个很小的异腈点。当配比大于1:1.8时，继续增加二异丙胺的量，硅胶板上情况几乎不变，对于出现这种情况的原因可能是当反应物达到一定量时，反应物相互碰撞的几率已达到最高，继续增加配比，碰撞几率不会再增加，因而不影响反应。由此可以看出，当反应的最佳配比为1:1.8。由于二异丙胺的活性较低，因此该反应的产率较环己胺来说低很多，由两者硅胶板上的脒点和异腈点的浓度可以看出这一点。
3.2.3 催化剂用量对生成N,N-二异丙基对氯苯脒的影响
在合成N,N-二异丙基对氯苯脒的过程中，其他条件不变，反应配比1:1.8,以二甲苯为溶剂，反应4h，探索改变催化剂的用量对反应的影响。使用展开剂为乙酸乙酯:石油醚=1:5的爬板结果如图3.2.3所示：
图3.2.3 不同催化剂用量下各点在板上的展开情况
由图3.2.3可以看出，当反应完全进行至4h时，在一定的范围内，随着催化剂用量的增大，反应更有易于进行，硅胶板上的产物脒点不断增大，异腈点和原料点不断变小，但是硅胶板上始终存在着1个很小的异腈点。当催化剂用量大于15%时，从催化剂用量20%和30%的爬板情况可以看出反应的进行程度反而低于催化剂用量15%，对于出现这种情况的原因可能是当催化剂用量太大时，一部分的反应物相吸附在催化剂上，致使反应物相互碰撞的几率降低，因而不利于反应的进行再者，当催化剂的用量过大时，因为Cu2O会吸附产物及其他杂质，产物的后处理也变得困难。由此可以看出，该反应的反应最佳催化剂用量为15%。由于二异丙胺的活性较低，因此该反应的产率较环己胺来说低很多，由两者硅胶板上的脒点和异腈点的浓度可以看出这一点。