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（3）易燃烧性：烧着后离开火源仍会继续燃烧，由于熔体的滴落飞溅，更容易使火势蔓延，扑救困难。
（4）耐候性：聚丙烯受紫外线照射易老化，为了防止光降解，必须添加光稳定剂，如羟基二苯甲醇、苯肼三唑。水杨酸苯酯的各种衍生物。另外，镍的螯合物也很有效。
1.1.3 聚丙烯的力学性能
（1）等规聚丙烯是刚性的结晶物质，结构规整，结晶度高，因而软化点、刚性、拉伸强度、杨氏模量和硬度等也就越大，但其拉伸强度仅可达到30 MPa或稍高的水平，冲击强度也随着等规度和熔体流动速率而变化，大多数工业聚丙烯的等规度大于90％，制品的结晶度为50％~60％。
（2）温度和加载速率对聚丙烯的韧性影响很大。当温度高于玻璃化温度时，冲击破坏呈韧性断裂，低于玻璃化温度呈脆性断裂，且冲击强度值大幅度下降。提高加载速率，可使韧性断裂向脆性断裂转变的温度上升。聚丙烯在接近0℃会变脆，甚至在室温下某些牌号的冲击强度也不太好，采用少量（4％~15％）乙烯的嵌段共聚物，则具有较高强度的冲击强度和较低的脆化温度。
（3）制品中残留应力或者在长期承受应力下，某些局部区域会产生龟裂现象，称之为应力开裂。有机溶剂和表面活性剂能显著地促进应力开裂。聚丙烯较聚乙烯和聚苯乙烯有着更好的耐应力开裂性，并随分子量的增大而提高，共聚物的耐应力开裂性比均聚物好。
（4）聚丙烯最突出的性能就是抗弯曲疲劳性。
1.2 聚丙烯的结构
按甲基排列位置可分为三种排列结构：甲基排列在分子主链的同一侧称等规聚丙烯（isotactic polypropylene），若甲基无秩序的排列在分子主链的两侧称无规聚丙烯（atactic polypropylene），当甲基交替排列在分子主链的两侧称间规聚丙烯（syndiotatic polypropylene）。大多数工业生产的聚丙烯树脂，等规结构含量约为95%，其余为无规或间规聚丙烯。
从等规聚丙烯的分子结构来看（见图1.1），其具有较高的立体规整性，因此比较容易结晶。等规聚丙烯的结晶是一种有规则的螺旋状链，这种三文的结晶，不仅是单个链的规则结构，而且在链轴的直角方向也具有规则的链堆砌。
图1.1 等规立构聚丙烯
等规聚丙烯的结晶形态为球晶结构，最佳结晶温度为125℃~135℃，温度过高，不易形成晶核，结晶缓慢：温度过低，分子链扩散困难，结晶难以进行。聚丙烯初生纤文的结晶度约为33%~40%，经拉伸后，结晶度上升到37%~48%，再经过热处理，结晶度可达65%~75%。规度＞90％，吸水率0.01％~0.03％，由高强度、高刚度、高耐磨性、高介电性，缺点是不耐低温冲击，不耐气候，静电高。
间规聚丙烯结晶度较低（相对于等规聚丙烯），为20％~30％,密度低（0.7 g/cm3~0.8g/cm3），熔点低（125℃~148℃），分子量分布窄（Mw/Mn=1.7~2.6），弯曲模量低，冲击强度高，最为优异的是透明性、热密封性和耐辐射性，但加工性较差。
无规聚丙烯分子量小，一般为3000到几万，结构不规整，缺乏内聚力。在室温下是非结晶、微带粒性的蜡状固体[1]。
1.3 聚丙烯的合成和反应机理
反应方程式：
反应机理（催化剂为三乙基铝）：
丙烯聚合成聚丙烯的原理:在引发剂的作用下先生成CH3—CH+—CH2•，进攻另一个丙烯发生亲电加成反应得到CH3—CH+—CH2—CH（CH3)—CH2•，此反应可进一步链式进行生成聚丙烯而末端的—CH2•可以相互结合而形成更长的链，最终在还原剂的作用下终止反应。
具体步骤如下：
1.4 聚丙烯的应用