2.3  通过F. oxysporum孢子萌发率确定碳酸氢钠、亚磷酸盐的最低抑菌浓度

将分离的病原菌F. oxysporum接种在PDA培养基上，25 ℃恒温培养箱中培养1周。在无菌操作台上刮取孢子，并用纱布过滤收集纯净的孢子悬浮液。将F. oxysporum孢子悬浮液等量分别加入到含有100 mL PDB培养基的250 mL三角瓶中，调节溶液孢子终浓度为1.0×106 spores·mL-1，再分别加入不同浓度的碳酸氢钠（0、0.25%、0.5%、0.75% m/v）、亚磷酸盐（0、10mM、15mM、18mM）。其中亚磷酸盐溶液用KOH与H3PO3配制。25 ℃、200 rpm摇床中振荡培养，分别取3 h、4 h、5 h、6 h、7 h、8 h、9 h、10 h的溶液1mL,用光学显微镜统计孢子萌发率（当芽管长度大于等于孢子直径的1/2时视为孢子萌发），每次随机统计100个孢子的萌发率，做三组平行，确定2种物质的最低抑菌浓度（Minimum inhibitory concentration，MIC)。

2.4  利用显微镜镜头标尺通过十字交叉法测量最低抑菌浓度组F. oxysporum的芽管长度

将分离的病原菌F. oxysporum接种在PDA培养基上，25 ℃恒温培养箱中培养1周。在无菌操作台上刮取孢子，并用纱布过滤收集纯净的孢子悬浮液。将F. oxysporum孢子悬浮液等量分别加入到含有100 mL PDB培养基的250 ml三角瓶中，调节孢子溶液终浓度为1.0×106 spores·mL-1。 PDB培养基中分别含有最适浓度的两种抑菌物质，空白PDB作为对照。25 ℃、200 rpm摇床振荡培养，并分别取8 h、9 h、10 h、11 h、12 h的PDB溶液，利用显微镜镜头标尺测量空白组及最低抑菌浓度处理组的芽管长度。每次随机统计100个孢子的芽管长度，做三组平行，整个实验重复两次。