1材料和方法
1.1试验材料
本实验的酸浆种子由周口师范学院实验室提供。
1.2实验设计
取粒大饱满的野生酸浆种子,将酸浆种子用蒸馏水冲洗干净,用2.5%NaClO消毒7min,蒸馏水反复冲洗,在25℃恒温箱中催芽48h,挑选饱满一致的种子摆放到加有两层滤纸两层纱布的90mm培养皿中,每皿100粒,播种18盘,每天上午9点、下午5点用10 mL处理液处理使纱布保持湿润,用处理液为(0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5g/L)不同浓度处理,,每个浓度重复3次,处理种子,以去离子水培养作为对照,将种子放于30℃培养箱中萌发。
1.3测定项目与方法
1.3.1形态指标
每天注意观察酸浆种子的萌发情况并记录发芽数。发芽势在酸浆种子萌发的第6天开始,发芽率第14天开始计算;发芽实验结束后计算其发芽指数、活力指数。于第14天在各处理浓度的培养基中随机取10株幼苗用直尺测量芽长,株高,用分析天平测定鲜重。然后将幼苗装人纸袋,置烘箱中烘干,烘箱温度保持在70℃,直至幼苗质量达到恒量称其干重,并求其平均值[6]。
1.3.2生理指标
种子培养15d后,随机取部分酸浆种子,用去离子水反复冲洗后进行生理指标的测量。随机取酸浆幼苗的完全展开叶,经蒸馏水反复冲洗后,用吸水纸吸干后剪碎、混匀,叶绿素含量的测定采用分光度法[7-8];采用蒽酮比色法测定叶片中可溶性糖含量[9];采用考马斯亮蓝法测定可溶性蛋白的含量[9];采用氯化三苯基四氮唑(TTC)法测定幼苗根系活力[9];用活体法测定硝酸还原酶活力[9]。
1.4数据分析
本实验的实验数据取3次重复平均值,采用Microsoft Excel软件进行数据分析实验结果。
2结果与分析
2.1CTS对酸浆种子萌发的影响
由表1可知,CTS溶液处理下,酸浆种子发芽率均高于对照组处理,随着CTS质量浓度的增大,各指标值呈先升高后降低的趋势。这与不同浓度壳聚糖对很多植物的影响上观察到的结果相似。0.1、0.2、0.3g/L的质量浓度处理与对照组处理差异显著,而0.4、0.5g/L的质量浓度处理比对照处理低,说明随着壳聚糖浓度的升高反而会对酸浆种子的萌发起抑制作用。质量浓度为 0.2g/L时,发芽率比对照处理高20%,说明0.2g/L的CTS浓度对酸浆种子萌发效果最佳
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