菜单
  

     该反应的反应历程为:活性零价钯与卤代烃发生氧化加成反应生成顺式的中间体,但是这个顺式的中间体很快就会发生异构,生成反式的中间体。后者能够和有机锡化合物发生金属交换反应,然后发生还原消除反应,生成零价钯及反应产物,完成一个循环,催化剂可以重复利用。
    氯化两面针碱目前主要通过几种从自然植物中提取的方法。
    黄治勋采用95%乙醇在常温条件下萃取,滤液减压回收乙醇得深褐色粘稠膏状固体。该固体用5%乙酸反复溶解,减压过滤得到沉淀,沉淀用95%乙醇溶液洗涤多次,得青黄色沉淀。将此沉淀溶于温水中,氨水中和后用氯仿萃取。回收氯仿,残留物溶于盐酸,放置一昼夜后析出粗结晶。将粗结晶溶于热甲醇中,活性炭脱色,水浴回流后趁热过滤,滤液置于60℃保温瓶中结晶,析出黄色针状结晶。滤取结晶,经甲醇重结晶,得氯化两面针碱。用此种方法从两面针根中分得氯化两面针碱的产率为0.149%。
    王玫馨的提取方法略有不同[11]。用甲醇热回流提取,减压回收为原量的1/4,得到黄绿色膏状固体。用氯仿反复研磨,所得沉淀用甲醇溶解,加盐酸至pH为2,放置后析出淡绿色针状结晶,为氯化两面针碱。用此种方法从广州地区产的两面针根皮中分得含量高达0. 2%-0.3%的氯化两面针碱[12],溶点276-277. 5 ℃,硅胶CMC薄层层析Rf = 0.36,绿色荧光,显色后呈棕黄色。所测得的紫外光谱、红外光谱与黄治勋的结果基本一致。核梯共振谱与文献结果一致。
    雷鹏等采用正交实验法[13],以氯化两面碱的转移率为指标,对两面针的提取工艺进行优选。发现用水提取两面针时,氯化两面针碱的转移率相当低,不到30%,而用乙醇提取,氯化两面针碱的转移率可达70%,故确定提取溶媒用乙醇[14]。选择乙醇浓度、溶媒用量、提取时间3个因素,每个因素设3个水平。正交实验结果表明,最佳提取工艺条件是用60%乙醇溶液提取2次,每1次9倍量,提取2 h;第2次7倍量,提取l.5 h。另外对药材形态也进行了考察,发现用丁状小块药材(约为1 cm' )进行提取效果最好,提取2次,相对转移率可达90%。雷鹏等测得药材中氯化两面针碱的平均含量为0. 236%。
    目前氯化两面针碱的人工合成国外主要有四种方法:
    Arthur等以3,4-二甲氧基苯甲醛、1-乙酰基-3,4-亚甲二氧基苯为起始原料,经醛酮缩合、加成、水解等反应得4-(苯并[d][1,3]-二氧戊环-5-基)-2-(3,4-二甲氧基苯基)-4-氧代丁酸;然后经过还原反应、傅克反应、刘卡特反应、环合生成2,3-亚甲二氧基-8,9-二甲氧基-4b,10b,11,12-四氢苯并[5,6-c]菲啶;再以30%钯炭240℃干搅反应进行芳构化、硫酸二甲酯甲基化,最后以浓盐酸/锌粉进行氯化交换得终产物[15]。
    Pei Lv等以3,4-二甲氧基-5-碘苯甲酸甲酯为起始原料,经双三苯基膦二氧化钯、锌粉催化偶联环合反应,再经甲基化、二氯二氰基对苯醌芳构化、四氢锂铝还原,最后盐酸酸化得到产物[16],但是此法所用三苯基膦二氧化钯价格昂贵,无法回收利用,二氯二氰基对苯醌芳构化产率低,需经柱色谱纯化。
    Enomoto等以3,4-二甲氧基苄胺为起始原料,以四(三苯基膦)钯/碘化亚酮为偶联催化剂,并经(三苯基膦)氯化金/双三氟甲烷磺酰亚胺银盐催化环合、四氢锂铝还原、芳构化、盐酸酸化得最终产物。此方法所用金属催化剂价格昂贵、成本较高[17]。
    Cushman等以6,7-二甲氧基异色满-1,3-二酮、苯并[1,3]二氧戊环-5-甲烯基甲胺为起始原料,该路线起始原料尚未商业化,产物需硅胶柱色谱纯化,不适合大规模生产[14]。
  1. 上一篇:稀布天线阵列的发展及研究现状
  2. 下一篇:国内外稳定平台系统的研究现状
  1. 合成孔径雷达的RD和CS成像...

  2. 国内外SAR研究现状

  3. 频率合成技术国内外研究现状综述

  4. 方向调制DM合成技术国内外研究现状

  5. 脱羧硝化反应研究现状

  6. 国内外反应装甲研究现状和发展趋势

  7. 合成孔径雷达图像自动目标识别SARATR研究现状

  8. 油画创作《舞台》色彩浅析

  9. 松节油香精微胶囊文献综述和参考文献

  10. 数据采集技术文献综述和参考文献

  11. msp430g2553单片机高精度差分GPS技术研究

  12. 洪泽湖常见水生经济动物资源现状的调查

  13. 慕课时代下中学信息技术课程教学改革

  14. 浙江省嘉兴市典型蔬菜基...

  15. 高校计算机辅助教学英文文献和中文翻译

  16. 糖基化处理对大豆分离蛋白功能的影响

  17. 浅议电视节目主持人的策划意识

  

About

优尔论文网手机版...

主页:http://www.youerw.com

关闭返回