2.5底物拓展 17

三．数据分析 18

四．实验总结 20

参考文献 21

致   谢 23

一．引言

1.1 共轭二烯化合物的重要性及其传统的合成方法

共轭二烯代表了一大类重要的有机化合物，它在生物、农业、医药、高分子科学等诸多领域有着比较广泛的应用。许多药物和天然产物中具有多烯和共轭二烯结构，如胡萝卜素，维生素A，lissoclinolide，bombykol，scyphotatin和viridenomycin等 [1,2]，如Figure 1所示。这些化合物的合成方法大致可以分为两大类。一种是通过Wittig 反应[3]制备，如Horner-Wadsworth-Emmons反应[4]，Still-Gennari改进反应[5] ，Julia烯基化反应[6]，和Peterson反应[7]等羰基的烯烃化反应[3,8]。另一种合成方法是通过交叉偶联反应，如Stille交叉偶联[9]，Heck反应[10]，和Negishi [11]等烯烃化反应。

Figure 1．含有共轭二烯和多烯的天然产物和药物

然而，传统的交叉偶联反应(Figure 2)虽然能够高效实用的构建碳碳键和碳杂键，但是此类反应均需要对反应的底物进行预官能化，造成反应的原子经济性低，而且反应会产生金属盐类副产物，造成环境的污染。近年来，过渡金属催化下通过C-H键活化的直接C-C键的形成方法代表了有机化学的发展方向[12,13]。