图1 点样量为80ul时，在1号展层系统中的纸层析结果 9

图2 点样量为80ul时，在2号展层系统中的纸层析结果 9

图3 点样量为80ul时，在3号展层系统中的纸层析结果 9

图4 点样量为80ul时，在4号展层系统中的纸层析结果 9

图5 点样量为80ul时，在5号展层系统中的纸层析结果 10

图6 点样量为80ul时，在6号展层系统中的纸层析结果 10

图7 点样量为80ul时，在7号展层系统中的纸层析结果 10

图8 点样量为80ul时，在8号展层系统中的纸层析结果 10

图9 点样量为 0ul时，在7号展层系统中的纸层析结果 10

图10 点样量为10ul时，在7号展层系统中的纸层析结果 10

图11 点样量为20ul时，在7号展层系统中的纸层析结果 10

图12 点样量为40ul时，在7号展层系统中的纸层析结果 10

图13 从天然产物中开发药物的一般步骤 12

表清单

表序号 表名称 页码

表1 提取物的抑菌作用 9

表2 点样量为80 ul，在8个系统中的纸层析实验结果 9

表3 7号展层剂不同点样量的纸层析实验结果 10

1 绪论

在人类文明的发展过程中，抗生素的发现和广泛使用有着不可磨灭的意义，自2O世纪初青霉素被发现以来，各种新型抗生素不断涌现，大体包括：青霉素类、氨基糖苷类、1代-4代头孢菌素、四环素类、头孢菌素+酶抑制剂、酰胺醇类、糖肽类、磺胺类、大环内酯类、吡酮酸类以及其他抗生素类[1,2]。这些抗生素在临床的广泛应用，大大降低了人类和动物细菌感染性疾病的发病率和死亡率[3]。然而由于抗生素的滥用，细菌出现了交叉耐药性以及多重耐药性[4,5]。更加严峻的情况是，新药开发的速度远不及细菌产生耐药的速度。细菌耐药性问题已经成为全世界都面临的极大挑战。

如今，病原菌不断出现对抗生素的耐药性，耐药程度也在不断增强，人们迫切希望获得更多新型的抗菌药物，找到新的药物筛选源，是找寻新型抗菌药物的重要前提。内生真菌是指生活史的某一阶段在宿主植物中生长，但不会造成寄主植物明显损坏的真菌。数据显示，新型的活性化合物被不断发现，在内生真菌中发现的比例高于土壤微生物中发现的比例，分别为51％，38％[6]。并且有研究表明，植物内生真菌的代谢产物中存在抗菌活性物质[7,8]。植物内生真菌作为一种新兴的微生物资源，在工业化的生产中还具有生长繁殖快、易培养、操控简单、代谢能力旺盛、产量大、成本低等优点。另外气候、地域、季节等其他因素对于内生真菌的生长基本没有影响，便于进行规范以及大规模的工业化生产，而且还能通过诱变育种等方法来提高菌种的性能 [9]。简而言之，内生真菌是产生新型化合物的源泉，其代谢产物可产生多种活性物质，包括抑菌活性物质，因此对植物内生真菌的深入研究有着重大意义。