摘要：以2，3，5-三甲基苯酚为原料，经过O-烃基化反应，醛化反应，最后再进行克莱森缩合，合成高纯度的标题化合物，其结构经H1NMR 分析确证。本文主要简述了合成标题化合物合成路线和条件的选择，并指出了标题化合物在医药领域的应用。72406

Abstract: With 2,3,5-trimethylphenol as raw materials, after o-alkyl reaction，aldehyde reaction,  and claisen condensation, high purity of the title compounds were synthesized。 And the structure of the compounds was characterized by H1NMR analysis。 Selection of the synthetic routes of the title compounds and reaction conditions is described in this paper, and the application of the title compounds in medicine is pointed out。

毕业论文关键词：2，3，5-三甲基苯酚； 2，3，6-三甲基对甲氧基苯甲醛； 4-（4-甲氧基-2，3，6-三甲基苯基）-丁-3-烯-2-酮； O-烃基化； 醛化； 克莱森缩合

Keyword:2,3,5-trimethylphenol;2,3,6-teimethyl-panisaldehyde;4-(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)-but-3-en-2-one; O-alkylation; Hydroformylation; Claisen condensation

目录

第一章：前言 3

第二章：合成路线 3

2。1合成路线 3

2。2合成机理 4

第三章：实验部分 7

3。1 试剂与仪器 7

3。1。1 试剂 7

3。1。2仪器 7

3。2实验步骤 7

3。2。1合成2，3，5-三甲基苯甲醚 7

3。2。2合成4-（4-甲氧基-2，3，6-三甲基苯基）-丁-3-烯-2-酮 7

第四章：产品分析 8

4。1 2，3，5-三甲基苯甲醚的HPLC测定 8

4。2 2,3,6-三甲基对甲氧基苯甲醛的HPLC测定 8

4。3 4-(4-甲氧基-2，3，6-三甲基苯基)-丁-3烯-2-酮的HPLC测定 9

第五章：结果与讨论 10

5。1 结构表征 10

5。1。1 2，3，5-三甲基苯甲醚H1NMR 谱图 10

5。1。2 2，3，6-三甲基对甲氧基苯甲醛H1NMR谱图 10

5。1。3 4-(4-甲氧基-2，3，6-三甲基苯基)-丁-3-烯-2-酮H1NMR谱图 11

5。2 O-烃基化反应条件选择 11

5。2。1 O-烃基化试剂的选择 11

5。2。2 酚与氢氧化钠的配比对反应的影响 12

5。3 醛化方法的选择 12

5。3。2 Gattermann反应 13

5。3。3 Reimer-Teimann反应 13

5。3。4 Duff的六亚甲基四胺反应 14

5。3。5 Vilemeier-Haack反应 14

5。4 克莱森缩合反应中催化剂的选择 15

5。4。1 酸性催化剂 15

5。4。2 碱性催化剂 16

5。4。3 避免康尼扎罗反应的发生 16

第六章：应用 17

参考文献：