第二步水解反应中，加入四氢呋喃和甲醇的量应该刚好使固体完全溶解。反应完全后用乙酸乙酯洗涤，目的是除去一部分杂质，如果不使用乙酸乙酯洗涤过程，得到的产品不纯。调节pH时，需在500毫升锥形瓶中进行，慢慢滴加浓盐酸然后摇晃锥形瓶，这样可以得到颗粒较大的沉淀。化合物2为黄色固体，产率约为87 %。接下来的工作是从反应条件，酯的纯化等方面做些改进，来提高化合物1的产率。

图1 配合物2的液体紫外光谱

分离得到的酯及后续水解得到的酸，我们都通过核磁进行了表征，与目标产物的结构都可以很好的指认。最终化合物2还经质谱表征，它的精确分子量为612。2，我们得到了ESI负离子模式下质荷比为611。1的峰，与事实相符。化合物2的红外光谱在3027 cm-1有一个中等强度宽峰，为-OH的伸缩振动，在1685 cm-1有强峰，为羰基的伸缩振动。将它溶于DMF中，紫外最大吸收峰为300 nm （图1）。荧光光谱分析表明，它的发射波长和激发波长分别为559 nm，452 nm