12试验设计和处理
121种子发芽试验
为选择适宜的种子发芽溶液,首先进行预试验。预试验共设5个处理,将未经褪黑素浸泡的番茄种子置于10ml不同浓度(0、25、50、75、100 mM)的NaCl溶液中进行催芽,每皿50粒种子,每隔24h更换滤纸及盐溶液。测定种子的发芽势和发芽率。最后选定刚好能够抑制种子萌发的75 mM NaCl溶液作为基本发芽溶液。试验重复3次。
另取消毒后的番茄种子于培养皿,每皿50粒,比较不同浓度外源褪黑素对种子发芽的影响。试验共设7个处理,用15ml浓度为0、01、1、10、50、100、500 μM褪黑素溶液(M0、M01、M1、M10、M50、M100、M500)浸种24h,蒸馏水洗净后,更换滤纸,分别向各培养皿中加入10ml 75 mM NaCl溶液,每隔24h更换滤纸及盐溶液。观察并统计种子发芽情况。试验重复4次。
为进一步比较75 mM NaCl和0 mM NaCl条件下外源褪黑素对种子发芽的影响,取番茄种子同上。试验共设4个处理:(1)蒸馏水浸种+蒸馏水催芽(CK);(2)50 μM褪黑素浸种+蒸馏水催芽(MT);(3)蒸馏水浸种+75 mM NaCl溶液催芽(SS);(4)50 μM褪黑素浸种+75 mM NaCl溶液催芽(SM)。每50粒为一个重复,种子随机排布。种子于28℃黑暗条件下萌发,每4小时记录1次种子发芽数。试验重复6次。发芽标准为种皮裂开,胚根刚刚露出。