2复合物样品的SEM图像如图2c所示,其中粒径为40nm左右的球形颗粒为TiO2,依然出现了部分颗粒的聚集。包埋于TiO2颗粒团聚体或与TiO2颗粒紧密接触的的片状结构为BiOI,BiOI片层厚度约为70nm。
2.2光催化剂对藻类杀灭效应的分析
2.2.1不同光催化剂对藻类叶绿素含量的影响
图3  不同催化剂作用不同时间下蓝藻叶绿素含量的变化
 图4  不同催化剂作用不同时间下绿藻叶绿素含量的变化
 
叶绿素a是植物光合作用过程中能量吸收和传递中心,其含量高低直接影响光合效率,反映出藻类光合作用的强弱,因此叶绿素可作为测量藻类生长的重要指标。图3和图4显示,在催化剂的作用下,两种藻类叶绿素含量随光照时间的延长而降低,且BiOI/TiO2的催化效果更为明显,均与对照组形成较大的区别。由图3可知,加入TiO2光催化剂的蓝藻样品,24h后叶绿素含量下降了28%;36h以后下降了48%,而加入BiOI/TiO2复合光催化剂的蓝藻样品,24h的时候叶绿素含量就下降了44%,效果较明显,36h的时候下降了60%,效果十分显著。与图3相比,经过24h和36h的光照后,加入TiO2光催化剂的绿藻样品叶绿素含量分别下降了16.7%和47.4%,而加入BiOI/TiO2 的绿藻样品叶绿素含量分别下降了38.6%和73.7%。由此可知光催化剂对藻类的叶绿素有一定的破坏作用,尤以BiOI/TiO2的效果更好。可见光催化剂可以影响藻类的光合作用及其初级生产物的形成,从而对藻类的生长起到一定程度的抑制和杀灭效应。
2.2.2不同光催化剂对藻类蛋白质含量的影响
    图5  不同催化剂作用不同时间下蓝藻蛋白质含量的变化

图6 不同催化剂作用不同时间下绿藻蛋白质含量的变化
蛋白质是细胞中主要膜系统的重要结构成分,细胞内的大多数酶类都以蛋白质的形式存在,光催化剂对蛋白质的降解会减弱甚至终止细胞内的酶促反应。因此蛋白质可作为测量藻类生长的重要指标。图5和图6显示,在光催化剂的作用下,藻类蛋白质含量随光照时间的延长而降低,且BiOI/TiO2的效果更为明显,对照组蛋白质含量文持在较为平稳的状态。图5显示,在加入TiO2、BiOI/TiO2光催化剂的蓝藻样品中,可溶性蛋白含量都呈现下降的趋势,在光照24h后,蛋白质含量分别降低了30%和36.7%,到36h测试时,可溶性蛋白含量分别降低了37.7%、48%。从图6可以看出,加入光催化剂的绿藻样品蛋白质含量变化更为明显,在加入TiO2、BiOI/TiO2光催化剂的绿藻样品中,24h测试时,蛋白质含量分别降低35%和45%,到36h测试时,可溶性蛋白含量已分别降低了52%、62%。由此可知,光催化剂对不同藻类的蛋白质均有明显的破坏作用,且对绿藻的作用更为明显,BiOI/TiO2复合光催化剂效果更好。这可归因于光催化剂对蛋白质的降解,引起了藻类细胞膜结构的破损以及体内各种化学反应速率的变化,致使细胞内各种生理生化反应的紊乱,从而对藻类的生殖生长起到一定的抑制和杀灭作用。
 
2.2.3不同光催化剂对藻类DNA增色效应的影响      
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