牵牛花种子在不同pH值及温度下的发芽研究(4)
溶液浸润滤纸后，再加4滴管，保持种子能有足够的水分进行吸胀。在之后随着种子（或芽）的生长情况来决定添加溶液的量。
不同pH值溶液的配制：酸性溶液使用1mol/L的HCl，pH值为0，对于pH为4.5的溶液来说需要稀释的倍数较高，于是采用胶头滴管吸取目测0.1ml的量之后滴入100ml蒸馏水，再使用pH计进行测试和稀释，调整到目标pH值4.5，随后再使用已经配置好的pH4.5的溶液进行10倍的稀释，获得pH5.5的溶液，以此类推。10倍稀释后的溶液，由于在配制过程中可能会有离子残留在瓶壁上，或者由于稀释电离平衡导致pH值与目标有偏离，所以稀释后的溶液再用pH计进行测试，随后进行调整，最终获得目标pH值溶液。碱性溶液使用固体NaOH，所以称取0.004g的NaOH，溶于100ml的蒸馏水，使用pH计测试，得到pH为11的溶液后再进行成倍的稀释，以此获得目标pH溶液。
实验记录：牵牛花的种子萌发周期较短，在12天左右。夏季从6月20日起至7月1日，冬季从12月7日至12月19日，夏季的实验场地是在室内中进行，昼夜温差较小。而冬季则是在学校的玻璃温室内进行，昼夜温差较大，并且实验时期处于阴雨季节，整体的平均温度偏低。
实验期间，每日记录发芽数、根长、芽长，再根据这些数据计算发芽率、发芽势、发芽指数、活力指数。用相机记录每一组实验对象，每一天的生长情况，做好统计，分析，比较。
发芽率是衡量种子质量的一个重要标准，发芽势是衡量种子发芽的速度与整齐度，而发芽势高也意着种子的生命力强，同样地发芽指数的高低也反映胚活性的高低，活力指数是对种子活力和生长量的综合测定，较全面地反映种子的质量。
发芽率（GR）：从放入种子即日起至第5天终止，统计发芽种子总数的百分率。
GR = n/N×100％（n为前5天内发芽种子数，N为供试种子数）
发芽势（GP）：从放入种子即日起至第4天为止，统计发芽种子总数的百分率。
GP=n/N×100％（n为前4天内发芽种子数，N为供试种子数）
发芽指数（GI）：= ΣGt/Dt
Gt为在不同时间的发芽数，Dt为相应的发芽天数，Σ为总和
活力指数（VI）：=GI×S
GI为发芽指数，S为芽的长度（以第12天，每组的平均芽长来表示）
移植问题：在实验过程中，发现在播种后的第三天或者第四天，种子会分泌淡黄色的粘液，导致水体浑浊，微生物恣意繁殖，并伴随腐败的气，所以会把幼芽移植到相同环境中再生长。关于种子分泌粘液的问题，可能牵牛子为粘液繁殖体。而粘液繁殖体即在干燥的形态下，与水接触后，种子的整个表面会由胶状粘液质所覆盖。胶状粘液则是种子的表皮细胞内所有的复合多糖。粘液质的作用有多种，例如使种子能固定生长，防止氧气进入种子，调节以及促进其发芽，协助传播等等。[15-17]
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