1.2.2 PCR扩增方法：

   ①取一个干净的1.5ml离心管，加入264.6ml ddH2O。

   ②往离心管中加入36ml Buffer（含Mg2+）。

   ③往离心管中加入14.4ml dNTP（脱氧核糖核苷三磷酸）。 

   ④往离心管中加入18ml Primer（引物）。

   ⑤往离心管中加入9ml Taq聚合酶（吸打充分混匀）

   ⑥用移液器将离心管溶液分装到14个0.2ml的微型离心管中。（避免产生气泡）

   ⑦用移液器将不同的DNA分别加入14个微型离心管中。（将DNA打入底部）

   ⑧向14个微型离心管中分别滴入石蜡，以防蒸发。