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3.2.3 化合物2的13C NMR图谱分析 20
3.2.4 化合物2的MS图谱分析 21
3.3 化合物3的实验过程讨论 21
3.4 化合物3的波谱分析 22
3.4.1 化合物3的IR图谱分析 22
3.4.2 化合物3的1H NMR图谱分析 23
3.4.3 化合物3的13C NMR图谱分析 24
3.4.4 化合物3的MS图谱分析 25
3.5 化合物4的实验过程讨论 26
3.6 化合物4的波谱分析 26
3.6.1化合物4的IR图谱分析 26
3.6.2 化合物4的1H NMR图谱分析 27
3.6.3 化合物4的13C NMR图谱分析 28
3.6.4 化合物4的MS图谱分析 29
3.7 化合物5的实验过程讨论 29
3.8 化合物5的波谱分析 30
3.8.1 化合物5的IR图谱分析 30
3.8.2 化合物5的1H NMR图谱分析 31
3.8.3 化合物5的13C NMR图谱分析 32
3.8.4 化合物5的MS图谱分析 33
4 结论 34
致谢 35
参考文献 36
1 引言
1.1 论文的选题内容、目的及意义
螺环化合物具有两环平面相互垂直的刚性结构，对于杂环螺环化合物可能还具有螺共轭、螺超共轭或异头效应等一般有机化合物不具备的特殊性质。在一定的条件下，由于手性轴的存在，能构成不对称分子或非对称分子；手性螺环刚性强，不易消旋化；因此含杂原子的螺环化合物物作用机理独特不易产生抗药性。杂环螺环化合物多含有电负强的O、N、S等杂原子，与其它分子之间有较大的分子间作用力，是很好的手性催化剂和固定相的骨架。螺杂环结构中存在异头效应，使具有螺杂环结构的农药药物活性高[1]。
从20世纪60年代起，生物学家和药物学家陆续发现，在从自然界分离得到的具有生物活性的物质中，具有螺环结构的化合物占有相当的比例并且许多螺环化合物己被证实具有各种各样的生理和生物活性。因此近年来设计合成各种各样的螺环化合物一直是有机合成的一个热点。如合成的树形螺环化合物已在医药、农药、光学材料、配位催化、液晶显示等方面得到应用。特别是在医药方面，如包裹药物分子、将药物释至人体特定部位或作为定时释药的载体、作为基因载体等。螺环树形化合物具有稳定、无免疫原性、使用剂量下不存在毒性、对生物活性物质的转运效率高等优点，使得它在药物应用上成为研究热点。又如某些合成的手型轴类螺环化合物，其作为农药具有药性和活性较高，对环境影响较少的优势，有望缓解长期大量使用化学农药导致抗药性害虫大量增加的情况。另外，具有手性螺环骨架的大分子树形化合物应是分离和纯化具有螺环结构的光学活性药物等理想的材料。
不久前H7N9病毒的发现，引起人们强烈的恐惧，人们强烈关注H7N9病毒的传染性，因而公共场所、禽畜繁殖场所等等环境的消毒是不容忽视的环节。由于手性螺环化合物刚强，不易消旋化，特别是含杂原子的螺环化合物其作用机理独特，不易产生抗药性，是作为抗菌剂的理想成分。
杂螺环化合物多含有电负性强的O、S、N等杂原子，与其他分子之间有较大的分子间作用力。Marvin J. Meyers等[2,3]报道一系列7-氮杂螺[3.5]壬烷作为脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）抑制剂的成分，该化合物具有对FAAH适宜的效力和优化药物化学的选择性的特点。 Irie等[4]研究了含螺[3.5]壬烷结构的化合物，该化合物能够抑制脑渗透蛋白酶S的选择性。
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