3。1。1最大波长的选择

   将一定量的氮芥前药衍生物，溶于无水乙醇中，并以无水乙醇为空白，用紫外分光光度计在200nm-800nm波长内进行扫描。

3。1。2氮芥前药标准曲线来自优Q尔W论E文R网wWw.YouERw.com 加QQ75201.8766

取10mg 氮芥前药溶于10mL的无水乙醇溶液中，取1mg/mL的氮芥前药溶液625µL于10mL容量瓶中，用无水乙醇定容至刻度线处，配制62。5µg/mL的氮芥前药溶液，精密量取2。5mL于5mL容量瓶中，用无水乙醇定容至刻度线处，稀释为31。2µg/mL的氮芥前药溶液，同上方法依次配制15。6µg/mL，7。8µg/mL，3。9µg/mL，1。9µg/mL的氮芥前药溶液，采用紫外分光光度计于240nm处测定浓度，记录吸光度，以吸光度为纵坐标，氮芥前药浓度C为横坐标绘制标准曲线。

3。2 PEG-PCCL空白胶束的制备与表征

3。2。1 PEG-PCCL的合成

（1）Acetal-PEG-PCCL单体合成

    取20。0mmol（2。8mL）二异丙胺BuLi溶解于20mL四氢呋喃中，氮气保护条件下，-50℃搅拌20min，取1。41g己内酯溶于3mL 四氢呋喃中，将己内酯的四氢呋喃溶液滴加至二异丙胺BuLi的四氢呋喃溶液中，反应2小时，再滴加氯甲酸卞酯，0℃条件下反应2h,加入5mL饱和氯化铵溶液终止反应，加入一定量水，乙酸乙酯多次萃取。取乙酸乙酯层进行旋干。-20℃进行保存。

（2）Acetal-PEG-PbCL的合成

     取一定量上述单体，按照1:1的质量比投料比投入相应量的Acetal-PEG,加入1滴辛酸亚锡溶液，140℃反应4h。反应结束后，用石油醚洗涤两次。

（3）Acetal-PEG-PCCL的合成

Acetal-PEG-PbCL 溶解于钯碳四氢呋喃溶液，通氢气反应24h，重结晶。

取PEG2000，PEG6000分别合成两批PEG2000-PCCL,PEG6000-PCCL。

图4 PEG-PCCL合成流程图[11]

3。2。2 PEG-PCCL胶束的表征

（1）取一定量PEG2000-PCCL胶束溶于氘代氯仿中用于1H-NMR分析。

（2）取一定量PEG6000-PCCL胶束溶于氘代氯仿中用于1H-NMR分析。

3。3氮芥衍生物的制备

3。3。1氮芥衍生物的制备论文网

（1）取3g(25mmol)盐酸氮芥溶于5mLCH2Cl2中，冰浴条件下缓慢加入10mL氯化亚砜，反应2天。将反应物进行旋干，用乙腈洗涤两次，再用乙醚洗涤两次，旋干乙醚层。得到脱盐氮芥。

（2）将脱盐氮芥在进行化学修饰合成氮芥前药衍生物。

3。4氮芥前药衍生物双载药胶束的制备

3。4。1氮芥衍生物单载药胶束的制备

（1）取PEG2000-PCCL胶束20mg，溶解于1mL丙酮中，缓慢滴加至10mL超纯水中，搅拌1天，挥干丙酮。加入2mg氮芥前药衍生物，搅拌10h,将产物进行冷冻干燥。得到PEG2000-PCCL-氮芥前药衍生物胶束，保存于-20℃。

（2）取PEG2000-PCCL胶束20mg，溶解于1mL丙酮中，缓慢滴加至10mL超纯水中，搅拌1天，挥干丙酮。2mg脱盐氮芥溶于丙酮，将脱盐氮芥丙酮溶液缓慢滴至水相，搅拌10h，将产物进行冷冻干燥。得到PEG2000-PCCL-氮芥胶束，保存于-20℃。

（3）取PEG6000-PCCL胶束20mg，溶解于1mL丙酮中，缓慢滴加至10mL超纯水中，搅拌1天，挥干丙酮。加入2mg氮芥前药衍生物，搅拌10h，将产物进行冷冻干燥。得到PEG6000-PCCL-氮芥前药衍生物胶束，保存于-20℃。

（4）取PEG6000-PCCL胶束20mg，溶解于1mL丙酮中，缓慢滴加至10mL超纯水中，搅拌1天，挥干丙酮。2mg脱盐氮芥溶于丙酮，将脱盐氮芥丙酮溶液缓慢滴至水相，搅拌10h，将产物进行冷冻干燥。得到PEG6000-PCCL-氮芥胶束保存于-20℃。

3。4。2氮芥前药衍生物双载药胶束的制备