（1）取PEG2000-PCCL胶束20mg，溶解于1mL丙酮中，缓慢滴加至10mL超纯水中，搅拌1天，挥干丙酮。加入2mg氮芥前药衍生物，反应10h，将产物进行冷冻干燥。取干燥产物溶于10mL甲醇中，加入2mg脱盐氮芥，缓慢旋干，通过薄膜分散法得到PEG2000-PCCL-氮芥衍生物双载药胶束，保存于-20℃。

（2）取PEG6000-PCCL胶束20mg，溶解于1mL丙酮中，缓慢滴加至10mL超纯水中，搅拌1天，挥干丙酮。加入2mg氮芥前药衍生物，反应10h，将产物进行冷冻干燥。取干燥产物溶于10mL甲醇中，加入2mg脱盐氮芥，缓慢旋干，通过薄膜分散法得到PEG6000-PCCL-氮芥衍生物双载药胶束，保存于-20℃。

3。5氮芥前药衍生物双载药胶束的体外评价

3。5。1 载药量

（1）取a mgPEG2000-PCCL-氮芥衍生物双载药胶束溶于2mL乙醇中，通过紫外分光光度计测定吸光度，根据氮芥前药标准曲线计算药物浓度为CA ug/mL。根据公式:

（2）取BmgPEG2000-PCCL-氮芥衍生物双载药胶束，进行C,N,O元素分析。分析双载药胶束中含氮量b%。根据公式：

3。5。2氮芥前药衍生物双载药胶束的粒径和电位考察文献综述

 用zeta电位仪测定双载药胶束以及空白胶束粒径，记录平均粒径及分布。用zeta电位仪测定双载药胶束以及空白胶束电位。

3。5。3氮芥前药衍生物双载药胶束的稳定性考察

测定制备的双载药胶束的粒径，并将双载药胶束分为均匀的两份分别置于常温与4℃的冰箱内，隔1d、2d、3d、4d 以及7d测定其粒径。