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    摘要:稀水溶液中对亲水性聚合物链和亲水性二氧化硅纳米粒子的相互作用的研究是使用由100埃良好表征的聚乙烯醇理想化的模型系统,Rg(錀)和硬球80埃半径的二氧化硅形成的聚合物和聚合物链之间的相互作用,对簇与诱发平均值的聚合物介导的电位集体聚合物结构因子纳米粒子之间的力进行了观察。然而,高斯个别聚合物链的性质保持不变。具有散射形式的聚合物有低硅石体积分数的稀系统将其适当地建模为独特轮廓的球状二氧化硅粒子,并在链间包围聚合物集群,随着硅石体积分数的稀溶液颗粒之间的空间范围参数被减小;因此不存在平均净增潜在力。二氧化硅和聚合物之间有更强的相互作用。在高稀系统的二氧化硅具有低聚合物的体积分数时,聚合物链显然更吸引二氧化硅,并吸收到二氧化硅的硬表面和它们的优异的散射数据,形成所述球状硅石颗粒的核和一个单位模型的外形相互作用的聚合物称为电晕。稀系统观察和证实了降低聚合物的粘度会严重改变聚合物的链间构象。添加纳米粒子与聚合物可能影响聚合物,由于引进了由纳米颗粒的硬表面,聚合物链段可以靠近颗粒,然后导致其结构失真被固定在聚合物链,随后改变连续特性导致材料性质显著改进。各聚合物大分子采用拉伸的配置,使他们能够同时吸附到许多纳米颗粒或聚合物的表面链可以安排在壳的形式为围绕各个纳米粒子。各种相互作用如,聚合物 - 聚合物 ,聚合物 - 颗粒,颗粒 - 颗粒可能共存于一个聚合物 - 粒子复合系统。粒子 - 粒子相互作用在单个颗粒之间发生时,显而易见的他们分离的距离与粒径比较小。类似地,如果间隔距离小于聚合物大分子大小的情况下,高分子聚合物–个人之间聚合物大分子的单位会发生相互作用 ,聚合物 - 颗粒系统中,聚合物 - 颗粒网络模型一直被认为由聚合物 - 颗粒结形成。在这种交互式系统中,聚合物结构是可以改变的。例如,多分子层吸附在胶体纳米粒子的表面 在浓溶液系统和排斥之间吸附层相邻的颗粒导致崩溃,聚合物层的小角中子散射观察(SANS)技术。混合物是依赖于如何通过纳米链结构,链聚合物的填料影响纳米粒子聚合物的流变特性。由于复杂的相行为和初始聚合物纳米颗粒的流变学混合物,缺乏对一般基础的协议最终聚合物的宏观性质决定因素,粒子的纳米复合材料产品。本研究的目的是使用SANS技术体系审查稀的二氧化硅纳米粒子和高度互动的聚合物纳米粒子中的存在聚合物链的构象。聚合物-二氧化硅比范围从100到0.02。我们选择了一个理想化的模型系统,由一个充分表征硬球形和亲水80埃半径和亲水聚乙烯醇二氧化硅纳米粒子的61 kDa的分子量。清楚地了解了聚合物粒子的相互作用是预期在我们的研究中解决方案中研究在稀释和聚集的自由比由其他人早些时候报道涉及复杂的聚合物粒子间的相互作用导致额外的聚合熔体或浓高分子溶液体系。32486
    毕业论文关键词: 亲水聚合物;纳米粒子;链间构象
    An aqueous solution of a hydrophilic polymer viscosity and its industrial application
    ABSTRACT :Research dilute aqueous solution of a hydrophilic polymer chain interactions and
    hydrophilic silica nanoparticle. The use of well-characterized by a 100 angstrom polyvinyl idealized model system interaction between the polymer and the polymer chains, silica Rg (Fen) and hard-sphere radius of 80 angstroms formed on the cluster and induced average forces
    between the particles of polymer mediated collective potential polymer structure factors nm
    was observed. However, the Gaussian nature of the inpidual polymer chains remain unchanged. In the form of a polymer having a scattering volume fraction low silica system to appropriately dilute modeled as spherical silica particles unique profile, surrounded by the chain .The addition of nanoparticles to polymers could affect the polymer flow in a more robust manner due to the introduction of a vast numberof hard surfaces by the nanoparticles, the polymer segments can be immobilized near the particles which then results in a distortion in the structure of polymer chains, subsequently changes in continuum properties leading to materials with significantly improved properties . Inpidual polymer macromolecules can adapt stretched configurations that allow them to simultaneously adsorb to the surfaces of many  nanoparticles or the polymer chains can arrange in the form of shell to surround the inpidual
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