氯霉素注射液身为广谱类抑菌的抗生素类药当中的一员，能够治疗许多的疾病。氯霉素注射液可用于各种球菌、杆菌的感染，能够有效的治疗多种厌氧菌感染，也可以作用于立克次体感染。同时，因为氯霉素本身所存在的缺陷，它会引发再生障碍性贫血，粒细胞缺乏症和神经失调等各症状，引起再次感染，这也是因为一直大量的使用，婴儿的用的太久的话，则会发生灰色综合征这种病症。

氯霉素最早在1947被发现，1948年作用于治疗伤寒和斑疹伤寒。由于当时的氯霉素疗效非常显著，且具有简单的结构，所以之后人们就开始对氯霉素进行广泛并且深入的研究调查，也取得了相应的成果：确定了化学结构式，并且以此为基础，发展人工合成以及大规模的工业生产，而且各种各样富有价值的合成路线被研发出来发表，在生产工艺这方面也做了很多的工作。

在中国，1951年的时候开始研究氯霉素的合成，1954年的时候建成生产车间，开始投产氯霉素的外消旋体—合霉素Syntomycin（只拥有氯霉素一半的抗菌活性，现在已经停用）；直至60年代，真正的氯霉素才开始正式生产。经过几十年的生产加实践，科学工作者通过对氯霉素的合成线路、生产工艺和副产物的利用等方面的努力研究，已经使生产水平提高了很大的幅度。在80年代的时候，我国的氯霉素产量已经不仅能够满足国内市场的需求，也可以在国外出口了。

近几年来，因为氯霉素本身所产生的毒副作用，同时也因为其他抗生素类药的高速发展，使得氯霉素受到一定限制的临床应用。但是这并没有彻底断送氯霉素，由于它自己的疗效非常的确切，特别是对伤寒一类的疾病仍然是目前临床的首选药物，因此氯霉素一直是一个无可代替的抗生素，产量一直稳定的处在一定的水平上。

2。4氯霉素原料药的工艺流程

氯霉素以具有苯甲基结构的化合物为起始原料的时候，可以是苯甲醛或者是对硝基苯甲醛；如果是以有苯乙基结构为起始原料的，那就可以是苯乙酮、苯乙烯、对硝基苯乙酮或对硝基苯乙烯等化合物了。在进行氯霉素合成的时候，因为它有两个手性碳原子，如果方法选择不适当，就有可能会产生相同量的立体异构体达4种。因此，选择合适的工艺就非常有必要，能够使合成的产物是我们所需要的—对苏型异构体，然后进行拆分消旋体，对此应进行大量的研究和调查。来:自[优.尔]论,文-网www.youerw.com +QQ752018766-

本次设计我采用的是，以对硝基苯甲醛为起始原料，通过对硝基苯甲醛和乙醛之间进行的羟醛缩合，从而得到对硝基肉桂醛后，运用还原剂将它还原成对硝基肉桂醇，然后在对醇经过加成、环氧化、拆分等一系列的步骤之后，最后得到氯霉素。总结而言，主要为以下阶段的反应：合成对硝基肉桂醛、还原对硝基肉桂醛制备肉桂醇和萃取分离、将L-酒石酸进行拆分和二氯乙酰化反应来获得氯霉素原料药。