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qHNMR技术在药物异构体测定领域也有很大的应用空间：
青霉胺(peniciUamine)为一种金属解毒剂。其D-异构体为药用，L-异构体毒性大。Ibrahim S E等[4]以苯甲酸钠(δ7．4～7．9)为内标，选其4个芳香质子为对照峰， 以重水为溶剂，1HNMR中青霉胺的2个甲基峰为2个单峰选为定量峰，可检测青霉胺及其氧化产物二硫化物低至2％的浓度，平均回收率为100．0％，RSD为±2．8％，专属性较强，但测定的是对映体的总量。青霉胺的异构体为对映异构体，其化学环境等同，在非手性介质中，采用棱磁共振法不能区分。为了区分这类异构体，首先要选择适当的手性试剂将它们转变为非对映异构体，然后才能用棱磁共振法进行测定。目前比较常用的手性试剂是镧系手性位移试剂。用镧系位移试剂分析青霉胺的对映体，使其2个甲基的化学位移相差较大，青霉胺的测定限度为：傅立叶-NMR为0．4％～0．5％；连续波谱仪为2．O％～2．5％。
Wilson等[4]对非奈西林(phenethlcillin)钾盐及其制剂中非对映立体异构体的比例进行了测定。这种定量测定特别有意义，因为2种异构体的抗菌作用不同。对于定量分析， 1H—NMR中的C5-H与C6-H的共振信号选为积分峰，D-异构体的C5-H与C6-H为一单峰(δ5．5)，L-异构体的C5-H与C6-H为一AB系统形成的4重峰，对二者进行积分可测定其异构体的比例。1H—NMR对原料及制剂测定的RSD为0．1％～1．1％。
贝京、王庆峰等[11]利用qHNMR技术测定了布洛芬的对映体的相对含量；王庆峰、杭太俊等[12]也利用qHNMR技术测定了萘普生对映体的相对含量；谭英、杨明生、胡艾希等[13]也成功的利用qHNMR技术测定了紫苏葶异构体的含量，这些都证明了该技术在药物异构体测定领域的应用价值。
在代谢物的定量测定领域，qHNMR技术也有很大的应用价值：
Cormer S C[4]用高分辨1H-NMR研究鼠中氨苄西林与人体中阿莫西林的代谢产物和排泄物，并与HPLC法、微生物法相比较，其结果一致。HPLC法需桂前或柱后衍生化，并去除内源性物质及相关物质，操作繁杂、影响因素多。微生物法操作繁杂、时间长，影响因素多。而NMR法过去因仪器的限制，灵敏度低，多用来测定制剂含量及简单的代谢产物，最近随着傅立叶变换强磁场核磁共振仪(如6OO MHz)的普及，其分辨率及灵敏度大为增加，对药物代谢物的分析更为有用并可提供结构信息。NMR法测定鼠中氨苄西林与人体中阿奠西林的代谢产物和排泄物，以重水为溶剂，稀释后直接测定。采用门控去偶，对峰面积进行积分(也可用峰高)，可同时对物质进行鉴别与测量，方法简便，快速。
目前,高分辨率核磁共振频谱定量研究代谢物的方法在心、肝、肾、中枢神经系统和各种全身性疾病等都有广泛运用[14]。Beckone rt等用1H - MRS方法观测乳腺癌组织中代谢产物的改变,发现通过对组织不同代谢物谱图的分析,可以区分不同恶性程度的乳腺肿瘤组织和健康的乳腺组织。Dzendrowskyj等运用核磁共振频谱的计算机分析可以在活体内诊断肿瘤的致病因素。Lutz运用核磁共振频谱法检测程序性细胞死亡的代谢过程,不仅能区分不同阶段的细胞,还为程序性细胞死亡机制的进展提供了一定的信息。
高分辨率核磁共振频谱定量研究代谢物的方法在疾病诊断、药物开发、生物科学等在领域中都有广泛的应用前景,正日益受到越来越多科研工作者的关注,我们需要充分的取长补短,将此技术为我所用,促进医学的长足进步。
1.2.2.1.2 展望
由上述实例可知，NMR技术应用于药品定量分析有着不少常规方法所不能比拟的优势，而且在区分非常接近的药物结构方面特别有意义。不过与常规分析方法相比，它还存在着检测限偏高、重现性较差的问题。但是可以预见，该技术所存在的优势将促使其日益广泛地应用于药物定量分析，随着技术的不断改进、仪器装置的不停发展和普及，该技术完全有可能成为控制药品质量的一种常规方法[5]。